罗氏公司发布最新临床数据，单抗药物可持续减缓帕金森病进展

近日，罗氏公司（Roche）的研究人员在国际顶尖医学期刊 Nature Medicine 上发表了题为：Sustained effect of prasinezumab on Parkinson’s disease motor progression in the open-label extension of the PASADENA trial 的研究论文。

该研究揭示了靶向α-突触核蛋白（α-Syn）的单克隆抗体Prasinezumab在PASADENA临床试验的开放标签扩展研究中的数据，显示Prasinezumab对帕金森病患者的运动进展有长期持续作用。

Prasinezumab是一种人源化单克隆抗体，是首个被设计用来靶向α-突触核蛋白（α-Syn）从而促进其降解的实验性单克隆抗体，有望通过抑制致病性的α-突触核蛋白在细胞间的扩散来保护神经元、减缓帕金森病进展。

2024年4月15日，罗氏公司的研究人员在 Nature Medicine 期刊发表了题为：Prasinezumab slows motor progression inrapidly progressing early-stage Parkinson’sdisease 的研究论文【2】。

这项大规模2期临床试验数据显示，Prasinezumab只在接受治疗一年的快速进展的帕金森病患者中能看到临床效果。仍需开展更多研究确定Prasinezumab在疾病进展较慢的帕金森病患者使用更长疗程后是否有效，PASEDENA的开放标签扩展试验正在探索这个问题。

该团队在最新发表的论文中，公布了PASEDENA的开放标签扩展试验的结果，PASADENA是一项正在进行中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，旨在评估每四周静脉注射Prasinezumab在帕金森病早期阶段的安全性和有效性。

在双盲治疗期间，与安慰剂组相比，Prasinezumab治疗组的患者的运动体征进展较安慰剂组更少（使用帕金森病评定量表修订版MDS-UPDRS评估）。

在这项最新研究中，研究团队比较了PASADENA开放标签扩展研究纳入的参与者与来自帕金森病进展标志物倡议（Parkinson 's Progression Markers Initiative）观察性研究的外部比较组纳入的参与者。

这项探索性分析显示，Prasinezumab在减缓帕金森病患者的运动进展方面的效果可能是长期持续的，但这需要在未来的研究中进行进一步证实。